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7ème JOURNEE DE L'AUTO-IMMUNITE 18 NOVEMBRE 2017 CASABLANCA

 
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Dr Khadija Moussayer
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Service d'affectation: libéral
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MessagePosté le: Mar 17 Oct - 11:58 (2017)    Sujet du message: 7ème JOURNEE DE L'AUTO-IMMUNITE 18 NOVEMBRE 2017 CASABLANCA Répondre en citant

 
  
 
 
 
Le dérèglement du système immunitaire contre lui-même et les éléments sanguins 
 
L’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques «AMMAIS» organise la 7ème journée de l’auto-immunité,  le samedi 18 novembre 2017 à l’hôtel Sheraton de Casablanca, sur le thème « maladies auto-immunes et système immunitaire ».  
 
 Le système immunitaire  est organisé en un système immunitaire inné rapide, mais dépourvu de mémoire, et  en système immunitaire acquis,  faisant appel aux anticorps. Dans ce dispositif, le complément, un  ensemble  de protéines, joue un rôle important dans la neutralisation de l’intrus et la mise en alerte des autres acteurs  de la défense immunitaire. La communication entre ces différents intervenants est assurée par  les cytokines, une famille de molécules  très prolifique.  
 
Le système immunitaire est confronté à plusieurs défis qu’il doit affronter de manière simultanée  et hautement coordonnée.   Il doit à  la fois faire  la  différence  entre  ses molécules   et  les  molécules  étrangères, assurer une défense rapide et suffisante à tout envahisseur étranger  et  s’arrêter  dès la fin de l’agression. Lorsque  le système immunitaire s’attaque aux propres constituants de l’organisme dans le cas d’une maladie auto-immune, il peut arriver que ce dysfonctionnement aille jusqu’à un processus d’autodestruction  de ses propres  acteurs ou d’autres éléments sanguins.  
 
Pour illustrer cette problématique de dérèglement du système immunitaire,  l’accent sera mis lors de cette journée sur deux  maladies : les angioedèmes et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.  Les angioedèmes sont des gonflements, sous-cutanés ou sous-muqueux, circonscrits. Ils peuvent être secondaires à la libération d’une substance vasodilatatrice - la bradykinine -  et   se différencient ainsi des angioedèmes  dits histaminiques (liés à une allergie) par l’absence d’urticaire et de prurit. Ces angioedèmes sont soit héréditaires en rapport avec  un déficit en C1-inhibiteur (un acteur du système du complément) soit  acquis et liés à la formation d’auto-anticorps attaquant le complément ou à la réaction consécutive à la prise d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion.    
 
L’hémoglobinurie paroxystique nocturne, quant à elle, est une maladie d’origine génétique dont les répercussions, destruction des globules rouges et obstruction des vaisseaux, impliquent le système immunitaire et notamment le complément.   Elle est due à  l’absence d’une « ancre » qui permet à des protéines spécifiques de se fixer en surface des cellules sanguines, pour les protéger contre l’attaque de notre propre système immunitaire. En l’absence de cette protection, le complément, se fixe sur les globules rouges et les détruit.  
 
Ces deux pathologies posent un réel problème au Maroc car elles sont méconnues et donc sous-diagnostiquées. De plus, leur gravité peut engager le pronostic vital alors que certaines de leurs thérapeutiques très efficaces ne sont pas disponibles.  
 
La journée sera aussi l’occasion de mettre en lumière   
 
- la façon dont le système immunitaire s’implique dans la genèse des maladies plus courantes telles le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde ;  
 
 - le rôle du complément  dans  certaines vascularites ; 
 
 -  certaines attaques des éléments figurés du sang, des lymphocytes ou des globules rouges, la diminution de ces dernières  pouvant par exemple provenir d’une destruction  auto-immune de leurs  précurseurs au niveau  de la moelle osseuse appelée érythroblastopénie
 
Cette manifestation  s'adresse de façon large aux médecins généralistes, aux spécialistes (pédiatres, internistes, rhumatologues, cardiologues, endocrinologues, ORL, pneumologues, gastroentérologues, biologistes, gynécologues, allergologues...) ainsi qu'à tous les professionnels de santé intéressés (pharmaciens notamment). 
 
Casablanca le 16 Octobre 2017  

Dr MOUSSAYER KHADIJA  الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الطب الباطني و أمراض  الشيخوخة
Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie
Consultante à l’Hôpital cheikh khalifa ben zayed
Présidente de l’Alliance Maladies Rares Maroc
رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
Membre de la Société Marocaine de Médecine Interne (SMMI)                            

  
 
 
 
Programme 
 
Septième  journée de l’auto-immunité sur le thème  
 
« Maladies auto-immunes et systémiques et système immunitaire :  
 
le dérèglement du système immunitaire contre lui-même et les éléments sanguins» 
 
Samedi 18 Novembre 2017 – Hôtel Sheraton - Casablanca 
 
                                    Sous la présidence du Pr Loïc Guillevin   8h30 : Accueil des participants et exposition des stands Matinée :
Première session : les angio-œdèmes  et le   complément
Modérateurs : Pr Ali Hda & Dr Fouzia Chraibi
9h : Allocution de bienvenue
9h05 : Les aspects cliniques  des angio-œdèmes  Pr Laurence Bouillet
9h35 : L’exploration du complément dans les angio-œdèmes Dr Hicham Ouazzani
9h50 : les actualités  thérapeutiques des angio-œdèmes  héréditaires Pr Laurence Bouillet
10h10 : discussion
10h30 : pause
Deuxième  session : les maladies  auto-immunes à complexes immuns 
Modérateurs : Pr Abdelhamid Mohattane & Pr Hassan Fellah
11h : Place du complément dans le lupus systémique Pr Loïc Guillevin
11h20 : Immunogénétique de  la polyarthrite rhumatoïde  et avancées thérapeutiques Pr Najia HAJJAJ-HASSOUNI, Pr Hanan RKAIN, Dr Laila BENBRAHIM
11h50 : les indications des immunoglobulines dans le traitement des maladies auto-immunes Pr Loïc Guillevin
12h10 : discussion
12h30 : pause déjeuner (Prière de réserver votre place au moment de l’inscription – coût du repas 100 Dh).
Après-midi
Troisième session : l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et le système immunitaire
Modérateurs : Pr Asmaa Quessar & Dr Mounir Filali
14h30 : hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN): clinique et actualités thérapeutiques  Pr Asmaa Quessar
 15h : Le diagnostic biologique de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne  Dr Béatrice Caron  (Conférence soutenue par CERBA / BIOCORP)
15h30 : les vascularites hypocomplémentémiques Pr Luc Mouthon
16h : discussion
16h30 : pause café
Quatrième session : le système immunitaire et les éléments figurés du sang
Modérateurs : Pr Loic Guillevin & Dr Malika Benkiran
17h : Les érythroblastopénies  auto-immunes Pr Mohamed Mikdame
17 h30 :   les lymphopénies dans les maladies auto-immunes Pr Luc Mouthon
18h : discussion
18h30 : recommandations  de la journée en coordination avec le Groupe d’étude de l’auto-immunité (GEAIM)
Modalités de participation à la journée :
Entrée libre
Inscription à l’arrivée (avec règlement du repas du midi : 100dh)
Contact :
DR Khadija Moussayer,  Présidente d’Ammais -  Casablanca
Tél : 05 22 86 23 63  GSM : 06 63 21 89 49
 Mail : association.ammais@gmail.com


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MessagePosté le: Mar 17 Oct - 11:58 (2017)    Sujet du message: Publicité

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